谁应该接受遗传性耳聋基因检测？

1. 聋人亲属属于高危人群，更需要通过检测确定是否是耳聋基因突变的携带者，降低生育聋儿的风险。

2. 聋病患者通过检测确定病因，避免寻找携带相同基因突变的配偶，减少生育聋儿的风险。

3. 已生育聋儿的父母再生育时可提前做基因检测，不仅明确发病准确原因，还可以知道生育听力健康的后代，降低聋儿的出生几率。

4. 迟发型耳聋患儿，如药物性耳聋和大前庭水管综合征，在新生儿听力筛查时有可能表现听力正常而漏诊，但如果通过耳聋基因检测就能做到早期发现、早期预防，避免发生耳聋或发展成重度耳聋。

5. 某些孩子听力开始时正常的，但使用氨基糖苷类药物或受到头部外伤等因素影响则会导致迟发性耳聋。检测耳聋可以查找孩子听力下降的原因，并根据情况给出医学指导建议，有效控制耳聋的发生发展。

来源：悦健康

采编：悦健康365（微信号：yuejk365）